Maladie génétique rare soignée par les cellules souches

Maladie génétique rare: Alex guéri grâce aux cellules souches

L’histoire d’Alex, sauvé par les cellules souches.

«Je me suis souvent demandé pourquoi moi, comme j’avais mal agi pour mériter toute cette souffrance et c’est seulement maintenant que je l’ai comprise: je devais être témoin du succès de la science, du triomphe de la solidarité, de la primauté de l’amour et de la victoire sur une maladie génétique rare comme la lymphohistiocytose hémophagocytaire qui voulait me prendre à vous tous.»

Ce sont les mots que les parents du jeune Alex – Alessandro Maria Montresor, l’enfant qui a subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques d’un parent il y a un mois, ont partagés sur leurs réseaux sociaux pour remercier toutes les personnes qui ont contribué et soutenu leur famille dans ces moments difficiles.

Alex, né en Angleterre de parents italiens, a été emmené à l’hôpital Bambino Gesù à Rome, où l’équipe de Franco Locatelli, chef du service d’oncohématologie et de médecine transfusionnelle, a voulu tout essayer pour tout. Des espoirs pour l’enfant ont été placés dans la technique innovante de transplantation à laquelle il a été soumis le 20 décembre 2018. La technique développée et appliquée à l’hôpital Bambino Gesù pour la première fois dans le monde en 2014, implique la manipulation de cellules souches du parent le plus compatible pour éviter le risque de rejet.

Les cellules du père, les plus compatibles entre les parents, ont été manipulées et infusées dans les petites et, explique l’hôpital, «ont parfaitement pris racine». Le processus de transplantation «peut être considéré comme achevé avec succès». En fait, après plus de 30 jours après la transplantation, les cellules «repeuplent adéquatement le système hématopoïétique et immunitaire du patient».