Un jeune italien a offert un espoir de guérison à un patient anglais souffrant d’une forme grave de cancer du sang, accomplissant un acte de grand altruisme et de solidarité.

En fait, le donneur italien a fait don de ses cellules souches hématopoïétiques de moelle osseuse, qui ont atteint le patient dans les 24 heures suivant le prélèvement. Le donneur italien était la seule personne compatible avec le patient parmi plus de 37 millions de donneurs inscrits dans les registres internationaux qui sont prêts à donner leurs cellules.

La transplantation des cellules peut être autologue, c’est-à-dire que les cellules transplantées sont prélevées sur le patient lui-même; ou allogénique, où les cellules transplantées sont prélevées sur une autre personne.

Les cellules souches hématopoïétiques sont un procédé thérapeutique depuis plusieurs décennies pour la transplantation dans le cas de maladies onco-hématologiques, assurant un soutien significatif aux traitements conventionnels de radio-chimiothérapie.

Grâce à leurs propriétés incroyables, les cellules souches hématopoïétiques, une fois transplantées, restaurent la capacité de l’organisme à produire des cellules sanguines saines et rétablissent le système immunitaire du patient en l’aidant à récupérer après une chimiothérapie.

Ces précieuses cellules peuvent être obtenues à partir de la moelle osseuse, du sang périphérique et même du cordon ombilical. En particulier, le cordon ombilical est une source extrêmement riche de cellules souches hématopoïétiques (contenues dans le sang) et mésenchymateuses (contenues dans les tissus).

Contrairement à la moelle osseuse, qui nécessite une intervention invasive et souvent douloureuse, le prélèvement de cellules souches sur le cordon ombilical est un processus totalement indolore et ne prend pas plus de 15 minutes après la naissance de l’enfant. De plus, les cellules souches du cordon ombilical sont plus « jeunes » et peuvent être utilisées même lorsqu’il n’y a pas de compatibilité HLA (antigène leucocytaire humain) complète entre donneur et receveur.

Tout en soutenant toute décision familiale, Nescens Swiss Stem Cell Science croit qu’il est essentiel de sensibiliser la communauté à une ressource importante comme les cellules souches du sang de cordon.

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Il y a environ 50 millions de personnes dans le monde qui souffrent d’épilepsie. Cette affection touche principalement les enfants, les adolescents et les personnes de plus de 65 ans. En plus des causes génétiques, l’épilepsie peut survenir à la suite d’une carence en oxygène pendant l’accouchement, ou elle peut aussi être due à des lésions cérébrales causées par des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs cérébrales, des lésions cérébrales traumatiques, l’abus de drogues et d’alcool ou des infections cérébrales.

Les crises d’épilepsie sont causées par des épisodes soudains et récurrents de convulsions, dus à un déséquilibre entre deux types différents de cellules neuronales dans le cerveau. En particulier, les crises surviennent lorsque les neurones excitateurs provoquent une décharge soudaine excessive et rapide des autres cellules du cerveau, due à des changements ou à un mauvais fonctionnement des neurones inhibiteurs, responsables précisément de la régulation des neurones excitateurs.

À ce jour, l’épilepsie est traitée au moyen de médicaments, de la chirurgie et de la nutrition pour tenter de réduire les épisodes de crises.

Dans l’étude du professeur Ashok K. Shetty du Department of Molecular and Cellular Medicine del Texas A&M College of Medicine, publié dans la revue Proceedings of the National Academy of Science (PNAS) avec son équipe de chercheurs, on explique comment ils travaillent à un traitement meilleur et permanent pour les personnes souffrant d’épilepsie.

Le Dr Shetty a obtenu des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) en « forçant » les cellules épithéliales prélevées sur les patients eux-mêmes à régresser vers leur état cellulaire primaire. Une fois cet état atteint, les iPSCs peuvent être génétiquement manipulés pour former n’importe quelle cellule du corps, comme les cellules neuronales.

En particulier, les iPSC ont été induites dans les cellules neuronales GABAergic, c’est-à-dire les cellules neuronales qui utilisent GABA, le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau. Le but du Dr Shetty et de son équipe était en fait de « corriger » les différences d’expression des récepteurs responsables des crises, en déclarant que «Cela fonctionnait très bien pour supprimer les crises et même pour améliorer les fonctions cognitives et humorales dans la phase chronique de l’épilepsie». D’autres tests ont montré que les neurones transplantés ont formé des synapses, ou connexions, avec les neurones excitateurs du receveur.

Bien qu’encore à l’étude sur un modèle animal, la publication du Dr Shetty et de son équipe représente un important pas en avant dans le traitement des maladies du cerveau autrement incurables. De plus, l’un des aspects les plus pertinents de cette étude est que les cellules peuvent être obtenues du patient lui-même. Ce type de processus, appelé transplantation autologue, est spécifique au patient, ce qui signifie qu’il n’y aurait aucun risque de rejet des neurones transplantés.

«Nos résultats suggèrent que la thérapie cellulaire GABAergic dérivée de cellules souches pluripotentes induites offre la promesse d’un contrôle permanent des crises et d’un soulagement des comorbidités associées à l’épilepsie».

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Les incroyables propriétés des cellules souches sont de plus en plus connues et reconnues: elles sont les éléments constitutifs du corps humain, capables de se différencier en tout type de cellules et offrant la possibilité d’une source renouvelable de cellules et de tissus de substitution pour le traitement de diverses maladies.

Les cellules souches hématopoïétiques figurent parmi les principales ressources utilisées dans le traitement du cancer du sang. La procédure normale pour le traitement des tumeurs du sang implique l’utilisation de doses élevées de chimiothérapie pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses. Malheureusement, ce processus endommage également la moelle osseuse, empêchant ainsi l’organisme de continuer à produire des cellules sanguines saines et rendant le patient particulièrement vulnérable aux infections et autres maladies.

C’est précisément là qu’interviennent les cellules souches hématopoïétiques qui, une fois transplantées, restaurent la capacité de l’organisme à produire des cellules sanguines saines. Elles restaurent également le système immunitaire du patient en l’aidant à récupérer après une chimiothérapie.

Ces précieuses cellules peuvent être obtenues à partir de la moelle osseuse, du sang périphérique et même du cordon ombilical. En particulier, le cordon ombilical est une source extrêmement riche de cellules souches hématopoïétiques (contenues dans le sang) et mésenchymateuses (contenues dans les tissus).

Alors que les cellules souches hématopoïétiques se spécialisent dans les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes, les cellules souches mésenchymateuses peuvent se différencier en de nombreux types de cellules, y compris les os, les tissus adipeux, le cartilage, etc.

Parmi les nombreux avantages de l’utilisation des cellules souches du cordon, il y a la jeunesse des cellules qui tolèrent mieux l’incompatibilité de l’antigène leucocytaire humain (HLA). Cela signifie qu’ils sont moins susceptibles d’être rejetés par le système immunitaire du patient après la transplantation. Les cellules souches du cordon peuvent donc également être utilisées lorsqu’il n’y a pas de compatibilité HLA complète entre donneur et receveur.

De plus, les cellules souches du cordon ombilical sont faciles à obtenir: la procédure de prélèvement ne prend pas plus de 15 minutes après la naissance de l’enfant. De plus, il s’agit d’un processus totalement indolore et sans aucun problème pour la mère et l’enfant.

Ne gaspillez pas une ressource aussi précieuse, préservez les cellules souches du cordon ombilical de votre enfant. Nescens Swiss Stem Cell Science offre des services de conservation privés en Suisse à l’usage exclusif de la famille.

Jusqu’à récemment, une fois accouché, le cordon ombilical de l’enfant se retrouvait directement dans la poubelle et était simplement jeté. Aujourd’hui, les familles ont la possibilité de choisir la banque du cordon ombilical et de préserver ainsi une ressource précieuse pour la médecine du futur.

La banque du cordon consiste à collecter le sang et les tissus du cordon, à isoler et cryogéniser les cellules souches qu’ils contiennent et à stocker ces échantillons dans des réservoirs d’azote liquide.

On peut se demander pourquoi stocker les cellules souches du cordon ombilical, et la réponse est très simple. La recherche scientifique a démontré la valeur et le potentiel des cellules souches, qui ont la capacité de recréer les tissus, de réparer le corps et de régénérer les plaies.

Mais comment les cellules souches du cordon ombilical peuvent-elles changer la vie d’une personne?

1. Les cellules souches du sang ombilical (hématopoïétiques) sont utilisées pour traiter plus de 80 maladies, dont diverses formes de cancer, des troubles sanguins et des troubles du système immunitaire et métabolique.
2. Les cellules souches du tissu ombilical (mésenchymateux) sont utilisées pour la régénération des os, des muscles, des tendons, des ligaments et de divers organes, ainsi que pour le traitement de la paralysie cérébrale et de l’autisme, le diabète et l’insuffisance cardiaque.
3. Ils sont à la base de la médecine régénérative, une nouvelle branche de la science qui s’occupe du développement de thérapies innovantes et avancées visant à la restauration structurelle et fonctionnelle des organes et tissus endommagés. La préservation des cellules souches du sang de cordon permet donc d’utiliser ses échantillons pour traiter à l’avenir toutes sortes d’affections non encore traitables ou à l’étude.

Préserver les cellules souches du cordon ombilical de votre enfant lui donne non seulement l’occasion de lutter contre de nombreuses maladies, mais aussi de bénéficier des découvertes scientifiques et des applications futures.

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Lors de la réunion de la International Society for Stem Cell Research (ISSCR) de cette année, des milliers de chercheurs éminents dans le domaine de la recherche sur les cellules souches ont discuté de la perspective d’un avenir sans maladie et réaffirmé le rôle crucial des cellules souches dans ce domaine.

En raison de leur capacité unique à se différencier en d’autres types de cellules, les cellules souches seraient le facteur clé de la médecine du futur. Ces cellules sont extraordinairement ductiles et, dans de bonnes conditions, peuvent être transformées en n’importe quel type de cellule nécessaire à un traitement donné.

Dr Deepak Srivastava, l’un des plus grands spécialistes mondiaux des cellules souches et prochain président de l’ISSCR, a présenté son expérience directe du développement des cellules souches cardiaques. Son laboratoire se concentre sur l’utilisation des cellules souches pour la régénération des tissus cardiaques endommagés par une crise cardiaque.

«Pensez aux maladies dans lesquelles les organes ont perdu les cellules dont ils ont besoin pour fonctionner et ont peu ou pas de capacité à se régénérer. […] Mais avec les cellules souches, nous n’acceptons plus l’idée que les gens ont des maladies dues à la perte de cellules. L’objectif est de régénérer les tissus endommagés dans les cellules – de restaurer ces cellules – et de résoudre le problème à la racine», explique Dr Srivastava.

A côté de la recherche sur les cellules souches, la manipulation génétique joue également un rôle clé dans la médecine du futur: en combinant les deux disciplines, on a plus de possibilités de comprendre et de traiter des maladies et des troubles comme la drépanocytose. A partir d’une petite quantité de sang du patient atteint de la maladie, il est possible de modifier les cellules pour qu’elles reviennent à leur état de cellules souches embryonnaires. Enfin, la manipulation génétique permet de corriger les mutations génétiques à l’origine de la maladie, puis on les retransforme en cellules matures et on les « retourne » au patient par une simple transfusion sanguine.

La recherche sur les cellules souches et la manipulation génétique peuvent également améliorer la recherche sur les médicaments: par exemple, le plus grand défi pour les patients qui sont atteints d’Alzheimer est de trouver une thérapie génique. Dans ce cas, les cellules souches sont différenciées en cellules cérébrales qui présentent la mutation à l’origine du trouble, afin de permettre un dépistage pharmaceutique plus précis.

«La recherche sur les cellules souches sert non seulement à la régénération et au remplacement, mais aussi à la découverte de médicaments appropriés pour toute une gamme de maladies », explique le Dr Srivastava. «Quand on y réfléchit, c’est la convergence de multiples technologies qui nous aide à traiter les maladies humaines d’une manière très différente qu’avant».

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De nombreux troubles neurologiques ont été associés à des anomalies de la barrière hémato-encéphalique, notamment la sclérose en plaques, l’épilepsie, le syndrome d’Alzheimer et la maladie de Huntington.

La barrière hémato-encéphalique a pour fonction fondamentale d’empêcher toutes les toxines et autres substances étrangères présentes dans le sang de pénétrer dans les tissus du cerveau, causant ainsi des dommages. De même, le barrière hémato-encéphalique bloque également certains médicaments administrés à des fins thérapeutiques, empêchant le patient de les recevoir.

Grâce à la collaboration entre le Dr Gad Vatine et le Dr Clive N. Svendsen – respectivement du BGU’s Regenerative Medicine and Stem Cell Research Center and Department of Physiology and Cell Biology et du Cedars-Sinai Medical Center de Los Angeles – on a pour la première fois reproduit la barrière hémato-encéphalique d’un patient. À partir de cette copie on a créé une puce électronique, en utilisant des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) afin de pouvoir étudier plus profondément les troubles neurologiques congénitaux et surtout d’être capables, grâce à la puce électronique, de concevoir des traitements personnalisés et testables par des moyens de diagnostic.

Les chercheurs ont manipulé génétiquement les cellules sanguines prélevées sur un patient pour les ramener à leur état de cellules souches (cellules souches pluripotentes induites). Les iPSC ont la capacité de se différencier en n’importe quel type de cellule et sont utilisées pour créer les cellules qui constituent la barrière hémato-encéphalique.

Ces cellules sont placées sur une puce-organe microfluidique de la barrière hémato-encéphalique, qui contient des milliers de cellules et tissus humains vivants, recréant ainsi la physiologie naturelle et les forces mécaniques que les cellules subissent dans le corps humain.

Grâce à la puce électronique de barrière hémato-encéphalique, les chercheurs peuvent tester l’efficacité de médicaments thérapeutiques pour différents troubles neurologiques, puisque les cellules reproduites auront le même défaut congénital que le patient dont elles proviennent. De plus, cette étude pourrait représenter une percée importante pour de nouvelles techniques de recherche sur les maladies du cerveau.

«En combinant des cellules souches propres à chaque patient et la technologie des organes sur puce électronique, nous avons créé un modèle personnalisé de la barrière hémato-encéphalique humaine», explique le Dr Vatine. «La barrière hémato-encéphalique sur puce électronique générée par différentes personnes nous permet de prédire le médicament cérébral le plus approprié de façon personnalisée. Les résultats de l’étude créent de nouvelles et extraordinaires possibilités pour la médecine de précision».

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Lors de la dernière réunion annuelle de l’International Society for Stem Cell Research, une équipe de chercheurs du Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (USA) a présenté une étude sur la culture des follicules pileux à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), obtenant un « Merit Award ».

La perte de cheveux est un problème de santé, qui peut dépendre de plusieurs facteurs, tels que la génétique, le vieillissement, une maladie, une thérapie agressive ou même la naissance d’un enfant. Cette condition affecte à la fois les hommes et les femmes, et souvent aussi les enfants, entraînant une détresse émotionnelle qui affecte de manière significative la qualité de vie, conduisant souvent à l’anxiété et la dépression.

Le professeur Alexey Terskikh et son équipe travaillent depuis 2015 sur le remplacement de la papille dermique, un type de cellule qui réside dans le bulbe pileux et est responsable de l’alimentation et du développement des cheveux. Grâce aux cellules souches pluripotentes induites – cellules adultes reprogrammées pour retourner à l’état embryonnaire – les chercheurs ont réussi à repousser des cheveux de la peau elle-même, tout comme les poils naturels.

Le résultat semble vraiment extraordinaire et prometteur: les cheveux ont l’air tout à fait naturels, tant au niveau de leur croissance que de la couleur et de l’épaisseur. Ils peuvent également continuer à croître et à augmenter en volume.

Pour aider les cheveux à pousser dans la bonne direction, une sorte d’échafaudage 3D a été créé, rendant ainsi possible de contrôler le sens de la pousse du poil et de favoriser l’intégration de cellules étrangères (iPSC) sur la peau du patient.

«Ce que nous avons réalisé, c’est une percée fondamentale dans le développement de thérapies contre la perte des cheveux à l’aide de cellules souches et en général dans le domaine de la médecine régénérative», déclare le professeur Terskikh. Et encore «Nous disposons maintenant d’une méthode solide et bien contrôlée pour générer des cheveux d’apparence naturelle qui poussent à travers la peau, en utilisant une source illimitée de cellules papillaires dermiques issues de cellules souches pluripotentes induites».

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Imaginez si les médecins pouvaient avoir une télécommande pour guider les cellules souches vers les points lésés du corps afin d’accélérer le processus de guérison des patients. La télécommande est encore loin de la réalité, mais un groupe de chercheurs chinois a fait un grand pas en avant dans l’étude des cellules souches et de leurs propriétés régénératives.

Dans l’étude publiée dans la revue Nano Letters, le professeur Wang Hong-Hui et Nie Zhou de l’Université Hunan expliquent comment ils ont réussi à utiliser des nanodispositifs dans les cellules pour activer les récepteurs responsables de la croissance et du mouvement des cellules par la lumière infrarouge.

Les activités cellulaires sont coordonnées par des circuits de signalisation complexes qui contrôlent ensuite leur mouvement, leur prolifération et même leur mort. Les molécules de signalisation se lient aux protéines réceptrices de tyrosine kinase – présentes à la surface de la cellule – déclenchant la formation de paires de récepteurs (MET), qui font bouger ou croître la cellule.

L’équipe de recherche a conçu une molécule d’ADN qui peut se lier simultanément à deux récepteurs MET, les reliant et les activant. Pour les rendre sensibles à la lumière infrarouge, les scientifiques ont lié des copies de séquences d’ADN à des nanotige d’or. Ceux-ci, lorsqu’ils sont éclairés par la lumière infrarouge, chauffent et libèrent l’ADN, qui à son tour active les récepteurs. De cette façon, les cellules souches migrent vers la zone lésée, concentrant ainsi leur capacité régénératrice.

Les chercheurs ont injecté les nanobarres liées à l’ADN dans des souris de laboratoire près de la zone de la lésion, puis l’ont éclairée à la lumière infrarouge pendant quelques minutes. Trois jours plus tard, la migration des cellules souches musculaires vers la lésion a été enregistrée et les souris traitées ont montré plus de signes de régénération musculaire que les souris non traitées.

Cette nouvelle découverte offre donc une plateforme puissante et polyvalente pour la modulation exogène des tissus profonds en médecine régénérative.

Nescens Swiss Stem Cell Science s’engage à fournir des services innovants et de haute qualité dans le domaine émergent de la médecine régénérative, c’est pourquoi elle offre la possibilité de conserver les cellules souches du sang et du tissu du cordon ombilical pour usage familial et privé si de futurs traitements thérapeutiques devaient se révéler nécessaires: consultez notre site web pour en savoir plus.

Une nouvelle forme d’immunothérapie pour le traitement du cancer est entrée en essais cliniques en février dernier: l’étude portera sur 64 patients atteints d’un cancer avancé non traitable, qui recevront des perfusions de cellules « Natural Killer » (NK) issues de cellules souches pluripotentes induites (iPS).

La recherche de la University of California San Diego School of Medicine, dirigée par le Dr Dan Kaufman – directeur du département de thérapie cellulaire et professeur de médecine à la Division of Regenerative Medicine de l’Université – a été publiée dans la revue Stem Cells Translational Medicine et approuvée par la Food and Drugs Administration (FDA) pour la première phase des études cliniques.

Le Dr Kaufman et son équipe de chercheurs ont réussi à trouver la méthode pour développer un nombre important de cellules NK à partir de cellules iPS humaines pour le traitement du cancer. Les iPS sont produites en laboratoire à partir de cellules souches adultes qui sont « reprogrammées » (induites) pour revenir à l’état embryonnaire. Ainsi, les cellules reprogrammées peuvent être différenciées en tout type de cellules, propriétés pour lesquelles elles sont définies comme pluripotentes.

Pour cette recherche, les cellules iPS ont été transformées en cellules NK, c’est-à-dire des cellules immunitaires spécialisées qui sont particulièrement agressives contre les cellules cancéreuses. «Il s’agit d’une étape importante dans le domaine de la médecine à base de cellules souches et de l’immunothérapie pour le traitement du cancer. Cette étude clinique représente la première utilisation de cellules produites par des cellules souches pluripotentes d’origine humaine pour mieux traiter et combattre le cancer», affirme le Dr Kaufman.

L’utilisation des iPS permet aux chercheurs de produire un flux ininterrompu de cellules, car ils n’ont besoin que d’une méthode solide pour transformer les iPS en tout autre type de cellule. De plus, puisqu’ils n’ont pas besoin d’être appariés à un patient spécifique, les chercheurs affirment que le traitement FT500 – ainsi appelé par l’équipe – peut être administré en ambulatoire comme un produit cellulaire prêt à l’emploi, réduisant considérablement le temps et les ressources nécessaires pour le traitement des patients.

«Si cet essai fonctionne, les patients peuvent être traités « en masse » avec ces cellules, fournies et administrées comme d’autres médicaments, mais en réalité des produits cellulaires vivants», explique le Dr Sandip Patel, qui suit un des patients participant à l’essai.

Les principaux objectifs de l’étude sont d’évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement, de déterminer dans quelle mesure les tumeurs répondent à la thérapie cellulaire par NK et de déterminer combien de temps les cellules restent dans le corps des patients. Cet essai clinique pourrait ouvrir la voie non seulement à une nouvelle génération d’immunothérapies contre le cancer, mais aussi à d’autres thérapies cellulaires dérivées des cellules iPS.

Les cellules souches dans le cordon ombilical sont présentes en proportions importantes et ont des caractéristiques biologiques et immunologiques uniques et leur prélèvement s’effectue au moment de la naissance, grâce à un geste simple et sans aucun risque ni pour la maman ni pour le bébé. Découvrez comment les conserver avec Nescens Swiss Stem Cell Science.

La recherche en laboratoire et clinique dans le domaine de la thérapie cellulaire appliquée à l’ophtalmologie se développe de manière significative, montrant comment les cellules souches peuvent devenir une nouvelle opportunité thérapeutique pour les patients atteints de maladies oculaires.

À la Stanford University, Jeffrey Goldberg, professeur d’ophtalmologie au Byers Eye Institute, travaille avec son équipe sur l’application de la thérapie cellulaire au glaucome. Quand la pression oculaire augmente drastiquement, les cellules ganglionnaires rétiniennes (CGR) meurent et, incapables de se régénérer ou d’être remplacées, il y a une perte progressive de vision. Les CGR jouent un rôle fondamental dans la vision, étant responsables du traitement et du transport de l’information de l’œil au cerveau via le nerf optique.

La recherche du professeur Goldberg se concentre sur la protection ou la régénération des CGR par l’utilisation de cellules souches, qui peuvent générer un effet neuroprotecteur qui ralentit ou empêche la dégénérescence des CGR. De même, ils peuvent remplacer les CGR perdus et rétablir les connexions neuronales entre l’œil et le cerveau.

Les cellules souches mésenchymateuses sont en effet capables de produire des protéines qui favorisent la réparation des cellules endommagées et leurs propriétés de régénération et de différenciation les placent dans une position privilégiée dans le domaine thérapeutique.

Un résultat encore plus remarquable a été obtenu par une équipe de chercheurs italiens de l’Unité d’Ophtalmologie de l’Université de Bologne coordonnée par la Dr Piera Versura. Les scientifiques ont en effet breveté un collyre révolutionnaire, obtenu à partir d’une partie du sang du cordon ombilical, le sérum, riche en facteurs de croissance dont les propriétés sont efficaces contre le glaucome grâce à leur effet neuroprotecteur.

«Avec ce collyre biologique – confirme la Dr Versura – nous avons obtenu une valeur ajoutée significative grâce à l’utilisation du sang de cordon, en administrant un médicament qui est le résultat du développement naturel d’une nouvelle vie. Le sang ombilical est en effet produit dans une période de forte demande métabolique et pourrait donc représenter une puissante combinaison de facteurs trophiques, c’est-à-dire les substances produites par l’organisme qui peuvent assurer la survie des cellules et stimuler leur croissance».

Le sang et les tissus du cordon ombilical sont une source inestimable de cellules souches et de facteurs de croissance. Envisagez la possibilité de préserver les cellules souches du cordon ombilical de votre enfant avec Nescens Swiss Stem Cell Science et de protéger leur santé future.